发现，就验证一下吧。”
朱虹的话让实验室的人都冷静下来。
赵奕也一样。
在发现了新小蛋白分子和杆菌抗体结合的标记效果后，他没有再仔细进行深入的思考，冷静下来以后仔细想想，觉得‘治愈艾滋病’还是想当然了。
艾滋病之所以难以治愈，是因为艾滋病病毒在人体的免疫细胞里面形成病毒库。
这种病毒库很难被清除，长期规范的抗艾滋病病毒治疗，一般只能抑制病毒不再复制，很难摧毁艾滋病的病毒库。
直白来说，艾滋病毒是藏在免疫细胞里面的，并随着免疫细胞的复制而复制
它主要攻击的就是CD4T淋巴细胞，CD4T淋巴细胞表面的CD4分子是艾滋病毒的受体，病毒表面包膜蛋白gp120，是其天然配体，是病毒入侵细胞的关键，当病毒表面的gp120与细胞的CD4结合后，病毒则进入细胞内，并且整合到CD4T淋巴细胞的基因组中成为前病毒。
当细胞在复制时带动了病毒基因与它一起复制，这样机体就永久感染HIV，感染细胞能产生数千个新的HIV病毒颗粒，导致细胞死亡。细胞死亡的结果是机体内CD4T淋巴细胞逐渐减少，造成免疫功能严重缺损，导致机体高度易感机会性感染和肿瘤。
如果不经过药物治疗，免疫缺损就会是进行性且不可逆的。
新小蛋白分子和杆菌抗体结合能标记艾滋病毒，但标记的也可能是CD4T淋巴细胞，CD4T淋巴细胞被标记为某种杆菌，也许就会发生免疫系统的混乱，短时间会有大量的CD4T淋巴细胞，被免疫系统的其他部分杀死，同时也肯定会带来免疫缺失问题，会产生不小的副作用。
有坏处，好处也不少。
这种杀伤也许是直接性质的，艾滋病毒寄生的细胞死亡，病毒会扩散到细胞外，很容易被标记清除。
这个过程中会有大量的艾滋病毒死亡，携带艾滋病毒的细胞也会死亡，也就有希望高效的消灭艾滋病毒。
当然了。
药物开发、使用方面，就不用研究小组费心思了，他们只需要验证效果就可以了。
……
最终戴天庆还是进入了小组。
他被忘掉了。
第二天实验室正设计验证分工的时候，发现人手有些不足，赵奕才想起了戴天庆，笑着说道，“要不还是叫上老戴吧！”
“对，老戴的嘴……”
…。。